Fata „bionică” care nu mănâncă, doarme rar și nici măcar nu a simțit durere când a fost târâtă pe stradă de o mașină
Ea abia mănâncă, doarme și nu simte durere, ceea ce a determinat medicii să o numească fata „bionică”.
• Rara afecțiune a micuței Olivia este descrisă ca fiind „ștergerea cromozomului 6”. Unii dintre medici au numit-o „fata bionică”, ca şi cum ar fi o fiinţă fabricată din oțel, neavând niciun sentiment de pericol.
• Mama ei a observat că nu plângea niciodată de copil și nu dormea în timpul zilei
• Ea a stat trează trei zile și nopți și nu este interesată de mâncare.
Olivia Farnsworth i-a derutat pe doctori când a fost lovită de mașină și târâtă pe stradă, dar a plecat fără a vărsa o lacrimă.
Copilul de șapte ani, care de multe ori trece până la trei zile și nopți fără să doarmă, are o afecțiune descrisă ca deleția cromozomului 6.
Se crede că ea este singura persoană din lume care prezintă cele trei simptome împreună.
Mama, Niki Trepak, în vârstă de 32 de ani, din Huddersfield, a spus că fiica ei „nu avea niciun sentiment de pericol”.
„A fost alergată și târâtă pe stradă de o mașină și nu s-a plâns”, a spus ea.
— A fost îngrozitor, nu cred că este ceva peste care voi trece vreodată.
„Am țipat și toți ceilalți copii ai mei au țipat când ea a fost târâtă de mașină.
„Dar Olivia a spus: „Ce se întâmplă?”. S-a ridicat și a început să se întoarcă la mine.
— Din cauza impactului ar fi trebuit să aibă răni grave. Avea un semn de cauciuc pe piept si singurele ei răni au fost că nu mai avea piele pe degetul de la picior si șold.
Medicii cred că ceea ce a salvat-o de la răni a fost că nu s-a încordat.
Mama a cinci copii a spus că semnele stării Oliviei au început când ea avea doar câteva luni.
Doamna Trepak a spus că Olivia nu a plâns niciodată când era bebe și a încetat să doarmă în timpul zilei de la vârsta de nouă luni.
De asemenea, părul ei nu a crescut corespunzător până la vârsta de patru ani.
„Ea a devenit o mofturoasă la mâncare, de fapt nu-i era niciodată foame.O obligam sa mănânce.
„A trăit cu sandviciuri cu unt aproximativ un an. Ea nu simte foame, așa că nu o pot amenința ca pe alți copii spunându-i dacă nu mănânci că nu vei primi asta pentru că nu este deranjată.
„De asemenea, odată a căzut rău și și-a smuls buza și nu a spus nimic. A trebuit să facă o operație plastică majoră pentru a o corecta.
Olivia ia acum medicamente pentru a dormi și este în general un copil fericit, dar sufera de izbucniri violente.
„M-a dat cu capul, m-a lovit cu pumnii și cu picioarele și poate avea accese de înjurături care pot fi jenante dacă stăm în public”, a spus doamna Trepak.
„S-a întâmplat într-un parc săptămâna trecută și oamenii se întrebau ce se întâmplă. Ei nu știu ce este în neregulă.
„De aceea vreau să conștientizez problemele cu cromozomul 6. Ca să te uiți la Olivia nu știi că e ceva în neregulă cu ea.
Doamna Trepak, care este și mama lui Ella-Mae, 12 ani, Bradlee, 10 ani, Archie, Poppy, în vârstă de șase și patru ani, a spus că familia a fost susținută de grupul de sprijin Unique pentru tulburări cromozomiale.
Directorul executiv Dr. Beverly Searle, un fost biolog cercetător, a spus că Olivia este singurul caz despre care au auzit din lume.
Din cele 15.000 de cazuri de tulburări cromozomiale din baza lor de date din întreaga lume – doar 100 sunt ștergerea „6p” pe care Olivia o are.
— S-ar putea să nu fie nimeni la fel ca Olivia, spuse ea.
„Nu poți trata tulburările cromozomiale, dar ceea ce putem face este să atenuăm simptomele.
„Încercăm să găsim potriviri și să oferim informații pentru familii, ceea ce poate fi grozav pentru prietenie și sprijin local.”
Ea este fotografiată aici, la spital, după ce a fost doborâtă de o mașină și târâtă pe drum.
