Alzheimerul poate apărea chiar și la 30 de ani. Acestea sunt semnele la care trebuie să fii atent.

Alzheimerul poate apărea chiar și la 30 de ani. Acestea sunt semnele la care trebuie să fii atent.
Boala Alzheimer este adesea considerată o afecțiune care afectează doar persoanele în vârstă.
Însă aproximativ 3,9 milioane de persoane din întreaga lume cu vârste cuprinse între 30 și 64 de ani trăiesc cu boala Alzheimer cu debut precoce – o formă de demență în care simptomele apar înainte de vârsta de 65 de ani.
Jurnalista și realizatoarea de emisiuni engleza Fiona Phillips, în vârstă de 62 de ani, a dezvăluit recent că a fost diagnosticată cu această afecțiune . În interviu, Phillips a povestit că principalele simptome pe care le-a resimțit înainte de diagnosticare au fost ceața mentală și anxietatea – subliniind cât de diferită poate fi boala Alzheimer cu debut timpuriu de cea cu debut tardiv.
În primul rând, simptomele încep mult mai devreme – chiar și la 30 de ani în unele cazuri rare, deși este de obicei diagnosticată între vârstele de 50 și 64 de ani.
Și, în timp ce persoanele cu boala Alzheimer prezintă frecvent pierderea memoriei ca prim semn al bolii, persoanele cu Alzheimer cu debut timpuriu tind să prezinte și alte simptome – cum ar fi o atenție mai scăzută, o capacitate mai redusă de a imita gesturi cu mâinile și o conștientizare spațială mai slabă.
Unele persoane cu Alzheimer cu debut precoce pot experimenta, de asemenea, o creștere a anxietății înainte de diagnosticare. Acest lucru se poate datora conștientizării schimbărilor care au loc, fără un motiv clar pentru care se simt diferit.
Aceștia pot crede că aceste schimbări de comportament sunt temporare, ceea ce poate descuraja oamenii să solicite ajutor medical. De asemenea, profesioniștii din domeniul sănătății pot interpreta greșit anxietatea ca semn al altor afecțiuni.
Însă, deși este posibil să prezinte o deficiență cognitivă mai mică în momentul diagnosticării, studiile au indicat faptul că cei care trăiesc cu boala Alzheimer cu debut precoce prezintă schimbări mai rapide la nivelul creierului .
Acest lucru indică faptul că afecțiunea poate fi mai agresivă decât boala Alzheimer cu debut tardiv. Acest lucru ar putea explica, de asemenea, de ce persoanele cu Alzheimer cu debut precoce tind să aibă o speranță de viață cu aproximativ doi ani mai scurtă decât cele cu debut tardiv.
Cercetările arată că persoanele cu Alzheimer cu debut precoce sunt, de asemenea, mai conștiente de schimbările din activitatea lor cerebrală. Acest lucru poate duce la schimbări comportamentale – afecțiuni precum depresia fiind predominante în acest grup.
În creier, boala Alzheimer cu debut precoce provoacă modificări chimice similare cu cele din boala Alzheimer cu debut tardiv. Însă zonele creierului vizate de aceste modificări chimice pot fi diferite.
Cercetările au descoperit că zonele creierului implicate în procesarea informațiilor senzoriale și legate de mișcare (numite cortex parietal ) prezintă semne mai mari de deteriorare . De asemenea, există mai puține leziuni la nivelul hipocampului în comparație cu Alzheimerul cu debut tardiv – o zonă a creierului importantă în învățare și memorie.
De ce se întâmplă
Factorii de risc pentru boala Alzheimer cu debut precoce sunt similari cu cei pentru Alzheimerul cu debut tardiv.
De exemplu, nivelurile scăzute de fitness cardiovascular și capacitatea cognitivă mai scăzută la începutul vieții adulte au fost asociate cu un risc de opt ori mai mare de a dezvolta Alzheimer cu debut precoce. Cu toate acestea, încă nu înțelegem pe deplin toți factorii care influențează șansele unei persoane de a dezvolta această afecțiune.
Un aspect asupra căruia experții sunt clari este că genetica joacă un rol în aproximativ unul din zece cazuri de boală Alzheimer cu debut precoce. Până în prezent, trei gene ( APP , PSEN1 și PSEN2 ) au fost asociate cu boala Alzheimer cu debut precoce.
Aceste gene sunt toate legate de o proteină toxică despre care se crede că contribuie la boala Alzheimer (cunoscută sub numele de beta amiloid). Atunci când aceste gene devin defecte, are loc o acumulare de beta amiloid toxic, care este legată de simptomele bolii Alzheimer.
Tot mai multe dovezi sugerează că ar putea exista și o legătură între leziunile cerebrale traumatice și boala Alzheimer cu debut precoce.
Persoanele care pot avea antecedente familiale de demență sau sunt îngrijorate de riscul lor pot face un test genetic prin intermediul unei companii private. Acesta va confirma prezența genelor defectuoase. Aceste teste pot fi efectuate pentru cei care prezintă simptome sau pentru cei cu antecedente familiale care doresc să își cunoască prognosticul viitor.Deși nu este posibil să modifici genetica dacă prezinți un risc mai mare, unele cercetări susțin ideea că îți poți consolida rezistența împotriva bolii printr-un stil de viață mai sănătos.
Un studiu a constatat că, atunci când persoanele predispuse genetic la Alzheimer cu debut precoce au făcut exerciții fizice mai mult de două ore și jumătate pe săptămână, au obținut scoruri mai bune la testele de memorie decât cele care nu au fost la fel de active fizic.
Pe lângă faptul că sunt mai activi, alegerile alimentare pot reduce și riscul de Alzheimer cu debut precoce. Un studiu italian a descoperit că persoanele care au consumat cantități mari de legume, fructe uscate și ciocolată păreau să aibă un risc mai mic.